वैक्सीन निर्माता मॉडर्ना ने अगले साल कम बिक्री का अनुमान लगाया, शेयर 17% गिरकर चार साल के निचले स्तर पर पहुंचे
दोपहर के समय वैक्सीन निर्माता के शेयर 17.1 प्रतिशत गिरकर 65.88 डॉलर पर आ गए।
एलएसईजी डेटा के मुताबिक, कंपनी को 2025 में 2.5 अरब डॉलर से 3.5 अरब डॉलर के बीच राजस्व की उम्मीद है, जो विश्लेषकों के 3.74 अरब डॉलर के अनुमान से कम है। 2024 के लिए बिक्री पूर्वानुमान में औसत $3 बिलियन से $3.5 बिलियन से भी नीचे था।
जिस कंपनी को इससे अलग होने में दिक्कत हो रही है कोविड टीकाकरणन्यूयॉर्क में एक निवेशक सम्मेलन में कहा कि फ्लू और कैंसर के टीकों की मंजूरी प्रक्रिया में संकेत से अधिक समय लगेगा।
जेफ़रीज़ के विश्लेषक माइकल यी के अनुसार, मॉडर्ना को 2024 के अंत तक $6 बिलियन की नकदी होने की उम्मीद है, जो $6 बिलियन से $7 बिलियन के उसके पिछले पूर्वानुमान के निचले स्तर पर है।
लागत बचत में 2026 से शुरू होने वाले अनुसंधान और विकास लागत में $1.1 बिलियन की कटौती शामिल होगी, जिसमें अधिकांश कार्रवाई 2027 में होगी। “मुझे आशा है कि आप देख सकते हैं कि अगले तीन वर्षों में इन सभी उत्पादों को बाजार में लाने की व्यावसायिक चुनौती हमें क्यों डराती है, और इसके कारण हम वास्तव में खुद पर लगाम लगाना शुरू कर रहे हैं,” मॉडर्ना ने कहा – राष्ट्रपति स्टीफन होगे। कंपनी को उम्मीद है कि 2028 में परिचालन नकदी लागत के आधार पर पहले की योजना की तुलना में दो साल बाद ब्रेक ईवन पर आ जाएगी। मुख्य वित्तीय अधिकारी जेम्स मॉक ने एक साक्षात्कार में कहा कि अगले साल का मार्गदर्शन अमेरिका में कोविड और रेस्पिरेटरी सिंकाइटियल वायरस (आरएसवी) के लिए बाजार की अनिश्चितता को दर्शाता है। मॉडर्ना ने लॉन्च की बात कही आरएसवी टीका अपेक्षा से अधिक धीमी गति से चला गया।
उन्होंने कहा कि पूर्वानुमान में मॉडर्ना की भविष्यवाणी को भी ध्यान में रखा गया है कि 2027 तक स्वीकृत होने वाले 10 नए उत्पादों में से प्रत्येक अनुमोदन के बाद वर्ष में महत्वपूर्ण बिक्री उत्पन्न करेगा।
“2025 के लिए हमारे पास हो सकता है नए उत्पाद अनुमोदन स्वीकार कर लिया गया है, लेकिन उनसे ज्यादा राजस्व लाने की उम्मीद नहीं है,” मॉक ने कहा।
कंपनी ने कहा कि नए उत्पाद लॉन्च के परिणामस्वरूप 2026 और 2028 के बीच 25% की चक्रवृद्धि वार्षिक राजस्व वृद्धि दर होगी।
मॉडर्ना ने घोषणा की कि एक है एफडीए आवेदन अंतिम चरण के परीक्षण के नए डेटा के बाद, इस साल आरएसवी वैक्सीन की मंजूरी 60 साल से कम उम्र के उच्च जोखिम वाले वयस्कों के लिए बढ़ा दी जाएगी।
नियामक ने पिछले साल मई में 60 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों में आरएसवी से संबंधित निचले श्वसन पथ की बीमारी के लिए मॉडर्न के एमआरईएसवीआईए वैक्सीन को मंजूरी दे दी थी, जो प्रतिद्वंद्वी टीकों से मुकाबला कर रहा था। जीएसके और फाइजर.
कंपनी ने कहा कि उसने स्टैंडअलोन फ्लू वैक्सीन के लिए अपने एफडीए आवेदन के हिस्से के रूप में त्वरित अनुमोदन के लिए अपना आवेदन वापस ले लिया है। इसके बजाय, यह कोविड और फ्लू से बचाव के लिए इसके संयोजन टीकाकरण के लिए आवेदन पर ध्यान केंद्रित करेगा, जिसे वह इस वर्ष के अंत में प्रस्तुत करने की योजना बना रहा है।
मॉडर्ना ने कहा कि mRESVIA सभी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया लक्ष्यों को पूरा करता है और 18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के प्रतिरक्षाविहीन वयस्कों में सुरक्षित और अच्छी तरह से सहन किया जाता है, लेकिन नए अध्ययन के परिणामों के बारे में अधिक जानकारी नहीं दी गई।
फाइजर ने अगस्त में कहा था कि उसकी एब्रिस्वो वैक्सीन, जिसे पिछले साल 60 साल से अधिक उम्र के वयस्कों के लिए मंजूरी दी गई थी, ने 18 साल और उससे अधिक उम्र के उच्च जोखिम वाले वयस्कों में एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पैदा की।
जून में, FDA ने 50 से 59 वर्ष की आयु के वयस्कों के लिए GSK के एरेक्सवी वैक्सीन के उपयोग का विस्तार किया। इसके बजाय अमेरिकी रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र ने 75 वर्ष और उससे अधिक उम्र के सभी वयस्कों और 60 से 74 वर्ष की आयु के उन लोगों के लिए आरएसवी टीकाकरण की सिफारिश की, जिनकी चिकित्सीय स्थिति गंभीर आरएसवी रोग के खतरे को बढ़ाती है।
मॉडर्ना ने कहा कि एफडीए की प्रारंभिक प्रतिक्रिया उसके अंतरिम अध्ययन के आंकड़ों के आधार पर त्वरित अनुमोदन का समर्थन नहीं करती है कैंसर का टीका मर्क के साथ मिलकर विकसित किया गया।
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